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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 創(chuàng)口貼產(chǎn)品備案要點(diǎn) 創(chuàng)口貼(14-10-02)是最廣為認(rèn)知的第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品之一,用于真皮淺層及其以上的淺表性小創(chuàng)傷、擦傷等,為淺表創(chuàng)面、皮膚損傷提供愈合環(huán)境。創(chuàng)口貼也是應(yīng)用最廣的第一類醫(yī)療器械之一,本文為大家介紹創(chuàng)口貼產(chǎn)品備案要點(diǎn),一起看正文。 時間:2025/7/28 0:00:00 瀏覽量:46
  • 第一類醫(yī)療器械備案注意事項(xiàng)(導(dǎo)光凝膠備案) 導(dǎo)光凝膠(09-03-08)在我國按照第一類醫(yī)療器械備案管理,由瓶體(管體)、凝膠組成。凝膠采用卡波姆、聚丙烯酸脂、甘油、三乙醇胺、石墨烯、水、山梨酸鉀組成。產(chǎn)品不含有發(fā)揮藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝作用的成分,不包含附錄所列成分。非無菌產(chǎn)品。用于光子治療過程中隔熱和導(dǎo)光,與光子治療設(shè)備配合使用。本文為大家說說導(dǎo)光凝膠備案注意事項(xiàng)。 時間:2025/7/28 0:00:00 瀏覽量:41
  • 短波治療儀注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點(diǎn) 利用短波能量對身體組織(含盆底肌肉)加熱,起到溫?zé)嵝Ч亩滩ㄖ委焹x,在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,短波治療儀產(chǎn)品由主機(jī)、電極、電源線、一次性電極傳導(dǎo)器(配合電極使用)和選配件(通訊 模塊和體表電極)組成。本文為大家介紹短波治療儀注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點(diǎn),一起看正文。 時間:2025/7/27 20:06:09 瀏覽量:54
  • 制氧機(jī)注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點(diǎn) 用于生產(chǎn)富氧空氣(93%氧),按其臨床適用范圍向患者供氧的制氧機(jī),在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。制氧機(jī)由壓縮機(jī)、吸附塔、流量計(jì)、線路板、過濾器、濕化瓶、遙控器、鼻氧管 (選配附件)、霧化組件(選配附件)組成。選配附件為外購件。本文為大家介紹制氧機(jī)注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點(diǎn),一起看正文。 時間:2025/7/26 0:00:00 瀏覽量:70
  • 一次性使用異物鉗注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點(diǎn) 與內(nèi)窺鏡配套使用,用于人體消化道鉗取和清除異物的一次性使用異物鉗,在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。一次性使用異物鉗根據(jù)鉗頭形狀不同分為 A、B、C、D、E 五種類型,A 型為齒形鉗頭 異物鉗,B 型為網(wǎng)籃形鉗頭異物鉗,C 型為爪形鉗頭異物鉗,D 型為圈套形鉗頭異物 鉗,E 型為網(wǎng)兜形鉗頭異物鉗。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。本文為大家介紹一次性使用異物鉗注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點(diǎn)。 時間:2025/7/26 0:00:00 瀏覽量:62
  • 一次性使用內(nèi)窺鏡取石網(wǎng)籃注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點(diǎn) 供消化診療時在內(nèi)窺鏡下抓住、操控和取出結(jié)石以及其他異物用的一次性使用內(nèi)窺鏡取石網(wǎng)籃,在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。一次性使用內(nèi)窺鏡取石網(wǎng)籃由網(wǎng)籃(由網(wǎng)籃絲組成或由網(wǎng)籃絲和導(dǎo)引頭組成)、鞘 管、護(hù)套管、芯桿帽、芯桿和手柄組成。產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌, 一次性使用。本文為大家介紹一次性使用內(nèi)窺鏡取石網(wǎng)籃注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點(diǎn)。 時間:2025/7/25 0:00:00 瀏覽量:69
  • 血管鞘組注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點(diǎn) 血管鞘組由血管鞘、擴(kuò)張器、導(dǎo)絲、穿刺器組成。其中,導(dǎo)絲可為繞絲型導(dǎo)絲或親 水涂層導(dǎo)絲,穿刺器可為穿刺針或?qū)б坠茚?。該產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙 烷滅菌。一次性使用。產(chǎn)品用于介入手術(shù)過程中,建立血管內(nèi)器械經(jīng)皮進(jìn)入血管的通道。血管鞘組在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,本文為大家介紹血管鞘組注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點(diǎn),一起看正文。 時間:2025/7/25 0:00:00 瀏覽量:72
  • 腰部旋轉(zhuǎn)康復(fù)訓(xùn)練器注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點(diǎn) ?用于患者腰部進(jìn)行康復(fù)評估和主動康復(fù)訓(xùn)練,可采集、顯示心率、血壓、血氧參數(shù)(不用于臨床診斷)的腰部旋轉(zhuǎn)康復(fù)訓(xùn)練器,在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,腰部旋轉(zhuǎn)康復(fù)訓(xùn)練器由主機(jī)、固定部件、運(yùn)動部件、控制裝置組成。使用時與具有第二類醫(yī)療器械注冊證的心電儀、血壓計(jì)、血氧儀組合使用。本文為大家介紹腰部旋轉(zhuǎn)康復(fù)訓(xùn)練器注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點(diǎn),一起看正文。 時間:2025/7/23 17:30:00 瀏覽量:90
  • 浙江省體外診斷試劑注冊答疑3項(xiàng) 體外診斷試劑注冊與常規(guī)器械差異較大,對研發(fā)人員及研發(fā)資料的要求也與常規(guī)器械差異較大,本文為大家?guī)碚憬◇w外診斷試劑注冊答疑3項(xiàng),看看審評視角下的常見問題項(xiàng),一起看正文。 時間:2025/7/23 17:17:13 瀏覽量:91
  • HDMI接口和USB接口需要納入產(chǎn)品技術(shù)要求性能指標(biāo)嗎? 許多有源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,特別是涉及到影像處理有源醫(yī)療器械、數(shù)據(jù)傳輸類有源醫(yī)療器械,通過HDMI接口或USB接口傳輸圖像、數(shù)據(jù)、信號或者能量,HDMI接口是否需要和USB接口一樣,納入產(chǎn)品技術(shù)要求的性能指標(biāo)中?一起看正文。 時間:2025/7/21 20:09:09 瀏覽量:101
  • 電動液壓康復(fù)訓(xùn)練床和電動機(jī)械康復(fù)訓(xùn)練床能否作為同一個醫(yī)療器械注冊單元? 醫(yī)用電動病床因組成機(jī)構(gòu)和預(yù)期用途不同而多種多樣,如醫(yī)用電動病床、電動液壓康復(fù)訓(xùn)練床、電動機(jī)械康復(fù)訓(xùn)練床等等,都是醫(yī)用床,是否可以作為同一醫(yī)療器械注冊單元呢,一起看正文。 時間:2025/7/21 19:57:23 瀏覽量:87
  • 2025年6月浙江省批準(zhǔn)106個第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品 來自浙江省藥品監(jiān)督管理局近日披露的消息,浙江省內(nèi)各市市場監(jiān)督管理局共新備案第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品106個,其中杭州市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品56個,湖州市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品9個,嘉興市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品6個,金華市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品8個,寧波市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品14個,紹興市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品3個,臺州市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品9個,溫州市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品1個。 時間:2025/7/20 21:54:09 瀏覽量:91
  • PVP涂層所致還原物質(zhì)超標(biāo),是否需要在技術(shù)要求中制定還原物質(zhì)的要求? ?對于有涂層的醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,相比普通產(chǎn)品安全性研究會更加復(fù)雜一些,有客戶問到PVP涂層所致還原物質(zhì)超標(biāo),是否需要在技術(shù)要求中制定還原物質(zhì)的要求?一起來看這個事項(xiàng)。 時間:2025/7/20 21:37:27 瀏覽量:81
  • 幽門螺桿菌耐藥基因突變檢測試劑境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)認(rèn)可及醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì) 對于體外診斷試劑注冊產(chǎn)品來說,臨床試驗(yàn)是多數(shù)注冊項(xiàng)目都會面對的事項(xiàng)。本文為大家介紹幽門螺桿菌耐藥基因突變檢測試劑境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)認(rèn)可及醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì),一起看正文。 時間:2025/7/19 20:46:05 瀏覽量:88
  • 幽門螺桿菌耐藥基因突變檢測試劑說明書編寫要點(diǎn)及注意事項(xiàng) ?幽門螺桿菌耐藥基因突變檢測試劑說明書格式應(yīng)符合《體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則》的要求。產(chǎn)品說明書中技術(shù)內(nèi)容均應(yīng)與注冊申報(bào)資料中的相關(guān)研究結(jié)果保持一致,如某些內(nèi)容引用自參考文獻(xiàn),應(yīng)以規(guī)范格式進(jìn)行標(biāo)注,并單獨(dú)列明文獻(xiàn)的相關(guān)信息。本文為大家介紹幽門螺桿菌耐藥基因突變檢測試劑說明書編寫要點(diǎn)及注意事項(xiàng),一起看正文。 時間:2025/7/19 20:31:53 瀏覽量:81
  • 牙科正畸絲類產(chǎn)品注冊單元應(yīng)如何劃分? 矯正牙齒畸形,與托槽、帶環(huán)、頰面管等組合使用的牙科正畸絲在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,常見的有不銹鋼正畸絲、鈦鎳合金正畸絲、銅鎳鈦正畸絲、鈦鉬正畸絲等,產(chǎn)品在臨床上廣泛使用。本文為大家說說牙科正畸絲類產(chǎn)品注冊單元劃分,一起看正文。 時間:2025/7/17 17:34:38 瀏覽量:91
  • 國家局2025年6月批準(zhǔn)40個進(jìn)口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品 來自國家藥監(jiān)局2025年7月15日披露的消息,2025年6月國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)進(jìn)口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品26個,進(jìn)口第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品14個,港澳臺醫(yī)療器械產(chǎn)品1個,一起來看具體內(nèi)容。 時間:2025/7/15 0:00:00 瀏覽量:113
  • 國家藥監(jiān)局2025年6月批準(zhǔn)184個境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品 來自國家藥監(jiān)局2025年7月15日公開披露的消息,2025年6月,國家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)內(nèi)窺鏡用超聲診斷設(shè)備、體外心肺支持輔助設(shè)備、便攜式彩色超聲診斷設(shè)備、便攜式電動輸液泵、正電子發(fā)射磁共振成像系統(tǒng)、結(jié)核分枝桿菌和利福平耐藥基因檢測試劑盒(實(shí)時熒光PCR-熔解曲線法)等境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品184個,一起來看具體內(nèi)容。 時間:2025/7/15 20:28:22 瀏覽量:130
  • 2025年上半年批準(zhǔn)的45個創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品介紹 來自國家藥監(jiān)局近日公開披露的信息,2025年上半年,國家藥監(jiān)局持續(xù)強(qiáng)化對創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)和注冊的技術(shù)指導(dǎo),已有45個創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市,與去年同期相比增長87.5%。獲批產(chǎn)品涵蓋多個類別,包括有源手術(shù)器械19個,無源植入器械12個,眼科器械3個,有源植入器械3個,神經(jīng)和心血管手術(shù)器械3個,體外診斷試劑2個,臨床檢驗(yàn)器械1個,醫(yī)用診察和監(jiān)護(hù)器械1個,注輸、護(hù)理和防護(hù)器械1個。 時間:2025/7/14 0:00:00 瀏覽量:183
  • 一次性使用無菌皮膚滾針注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點(diǎn) 一次性使用無菌皮膚滾針由手柄、支架(可拆卸或不可拆卸)、軸、針、滾輪片及滾輪組成。產(chǎn)品以無 菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。一次性使用無菌皮膚滾針用于體表特定部位的局部刺激,實(shí)施滾針療法,產(chǎn)品在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。本文為大家介紹一次性使用無菌皮膚滾針注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點(diǎn),一起看正文。 時間:2025/7/12 0:00:00 瀏覽量:154

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