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多個湖南醫(yī)療器械注冊企業(yè)被湖南省藥監(jiān)局行政處罰近年，到湖南去申請醫(yī)療器械注冊是一個經(jīng)常被客戶問到的話題，也是我很難去回答的一個問題。近日，來自湖南省藥監(jiān)局官方消息，2023年1月1日至今，湖南省藥監(jiān)局對多家湖南醫(yī)療器械注冊企業(yè)做出行政處罰，一起看正文。 時間:2023-4-8 16:57:15 瀏覽量:1674

軟式內(nèi)鏡清洗消毒機(jī)注冊時間、費(fèi)用和要求軟式內(nèi)鏡清洗消毒機(jī)在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，按照醫(yī)療器械分類目錄，其醫(yī)療器械分類編碼為11-05-01，分類目錄內(nèi)品名還包括：清洗消毒器、內(nèi)鏡清洗消毒器、內(nèi)鏡清洗消毒系統(tǒng)。本文為大家介紹軟式內(nèi)鏡清洗消毒機(jī)注冊時間、費(fèi)用和要求。 時間:2023-4-7 17:25:10 瀏覽量:1512

北京市透明質(zhì)酸鈉等四類醫(yī)療器械注冊人及生產(chǎn)企業(yè)名單北京市透明質(zhì)酸鈉等四類醫(yī)療器械注冊人及生產(chǎn)企業(yè)名單 時間:2023-4-7 16:55:53 瀏覽量:1879

浙江省醫(yī)療器械注冊審評情況（2023年3月）近日，浙江省藥監(jiān)局發(fā)布2023年3月浙江省醫(yī)療器械注冊審評審批數(shù)據(jù)，其中，審結(jié)第二類醫(yī)療器械注冊項(xiàng)目199項(xiàng)；獲準(zhǔn)進(jìn)入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序產(chǎn)品2項(xiàng)。 時間:2023-4-7 16:40:55 瀏覽量:1634

銷售血氧儀需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？指夾式脈搏血氧儀、腕式脈搏血氧儀等產(chǎn)品是疫情時期最熱門的醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品之一，對于血氧儀的銷售，需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？以及血氧儀使用說明及注意事項(xiàng)。一起看正文。 時間:2023-4-5 16:05:49 瀏覽量:2487

2023年國家醫(yī)療器械抽檢復(fù)檢工作要求 2023年國家醫(yī)療器械抽檢復(fù)檢工作要求 時間:2023-4-5 15:33:59 瀏覽量:1912

2023年國家醫(yī)療器械抽檢復(fù)檢機(jī)構(gòu)名單近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《2023年國家醫(yī)療器械抽檢復(fù)檢機(jī)構(gòu)名單》，包括電子內(nèi)窺鏡等68個醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的國家抽檢復(fù)檢機(jī)構(gòu)及3家新冠病毒檢測試劑專項(xiàng)抽檢品種復(fù)檢機(jī)構(gòu)推薦名單，建議醫(yī)療器械注冊?人及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)收藏。 時間:2023-4-5 15:28:54 瀏覽量:2504

2023年國家醫(yī)療器械抽檢產(chǎn)品檢驗(yàn)方案 2023年3月31日，國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《關(guān)于印發(fā)2023年國家醫(yī)療器械抽檢產(chǎn)品檢驗(yàn)方案的通知》，明確了2023年國家醫(yī)療器械抽檢品種檢驗(yàn)方案；2023年國家醫(yī)療器械抽檢復(fù)檢機(jī)構(gòu)名單；2023年國家醫(yī)療器械抽檢復(fù)檢工作要求等，各醫(yī)療器械注冊?企業(yè)務(wù)必關(guān)注。 時間:2023-4-5 15:03:39 瀏覽量:1656

杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案形式審查資料填報(bào)指導(dǎo)意見書為貫徹實(shí)施營商環(huán)境優(yōu)化提升“一號改革工程”有關(guān)精神，優(yōu)化第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案事項(xiàng)辦事流程，杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案事項(xiàng)（含第一類體外診斷試劑）已開始施行全程無紙化網(wǎng)上辦理。 時間:2023-4-3 17:15:04 瀏覽量:1962

上海醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊產(chǎn)品現(xiàn)場核查常見問題分析醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊產(chǎn)品越來越多的出現(xiàn)在臨床應(yīng)用中，關(guān)于獨(dú)立軟件注冊產(chǎn)品的質(zhì)量管理體系，盡管國家局已發(fā)布GMP規(guī)范獨(dú)立軟件附錄，但仍然是多數(shù)企業(yè)薄弱環(huán)節(jié)。本文為大家?guī)砩虾ａt(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊產(chǎn)品現(xiàn)場核查常見問題分析，無論是上海醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，還是其它地區(qū)醫(yī)用軟件生產(chǎn)企業(yè)，均可以參考本文，更好的規(guī)劃軟件設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量保證活動。 時間:2023-4-1 17:09:41 瀏覽量:1931

江蘇第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品（沖吸器）常見審評發(fā)補(bǔ)項(xiàng) 歸屬于02-14-01分類代碼的沖洗器在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，常見的有一次性使用無菌三通沖吸器、一次性使用無菌沖洗吸引管、一次性使用無菌可持式三通沖吸器、一次性使用無菌沖洗管、一次性使用無菌醫(yī)用吸引管、一次性使用無菌醫(yī)用吸引頭，本文以江蘇第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品（沖吸器）常見審評發(fā)補(bǔ)項(xiàng)為例，為大家介紹產(chǎn)品常見發(fā)補(bǔ)項(xiàng)。 時間:2023-4-1 16:49:21 瀏覽量:1809

慢性動物實(shí)驗(yàn)舉例慢性動物實(shí)驗(yàn)是以完整、清醒的動物為研究對象，在保持比較自然的外界環(huán)境條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。是生理學(xué)的研究方法之一。這種實(shí)驗(yàn)常需要預(yù)先進(jìn)行無菌外科手術(shù)，待手術(shù)創(chuàng)傷恢復(fù)后才能進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。慢性實(shí)驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)在于研究對象處于正常狀態(tài)下，所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果是在機(jī)體正常生理活動狀態(tài)下獲得的，其結(jié)論可以用來分析整體動物及各種生理活動的調(diào)節(jié)機(jī)制;缺點(diǎn)是應(yīng)用范圍長受限制。 時間:2023-3-31 0:00:00 瀏覽量:2586

急性動物實(shí)驗(yàn)舉例急性動物實(shí)驗(yàn)是在動物麻醉?xiàng)l件下對其某一功能系統(tǒng)或器官進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)，以此研究該系統(tǒng)或器官的功能或其對某種外加因素的反應(yīng)和反應(yīng)機(jī)制。急性動物實(shí)驗(yàn)是在短時間內(nèi)對動物生理活動或?qū)ν饨绶磻?yīng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)通常是破壞性的、不可逆的，可能會造成實(shí)驗(yàn)動物的死亡。于此相對的是慢性實(shí)驗(yàn)，指在長時間內(nèi)對動物生理參數(shù)和反應(yīng)等的長期實(shí)驗(yàn)和觀測。一般采取溫和的，非致死性的實(shí)驗(yàn)方法。動物存活時間長。 時間:2023-3-31 0:00:00 瀏覽量:2558

2023年修訂版超聲軟組織手術(shù)設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則發(fā)布為進(jìn)一步規(guī)范超聲軟組織手術(shù)設(shè)備的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織修訂了《超聲軟組織手術(shù)設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則》（2023年修訂版），并于2023年3月31日發(fā)布，本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊?申請人規(guī)范超聲軟組織手術(shù)設(shè)備注冊申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報(bào)資料提供參考。 時間:2023-3-31 20:18:02 瀏覽量:2087

麗水醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理時間和流程近期問到麗水醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理時間和流程的客戶較多，盡管銷售的不同產(chǎn)品對企業(yè)辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的要求存在差異，但總體上，辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的時間基本一致，一起看本文。 時間:2023-3-29 20:27:47 瀏覽量:1703

2023年2月上海第二類醫(yī)療器械注冊審評用時情況近日，上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了2023年2月上海第二類醫(yī)療器械注冊?審評用時情況，其中，上海第二類產(chǎn)品注冊審評平均用時62個工作日，醫(yī)療器械變更注冊審評平均用時59個工作日，醫(yī)療器械延續(xù)注冊審評平均用時24個工作日。盡管與浙江省藥品監(jiān)督管理局于2023年3月13日發(fā)布的醫(yī)療器械注冊審評控制時間限度相比較，用時稍多，但也很接近。 時間:2023-3-29 20:11:51 瀏覽量:1543

第三類醫(yī)療器械注冊（輸液接頭）審評關(guān)注點(diǎn) 輸液接頭包括無針式輸液接頭、分隔膜式無針輸液接頭、正壓無針輸液接頭、輸液用肝素帽及帶連接管路的無針式輸液接頭。產(chǎn)品通常至少帶有一魯爾圓錐接頭，一般采用高分子材料制成。無菌提供，一次性使用。用于連接在輸液系統(tǒng)上建立輸液通路。輸液接頭在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，本文帶大家一起了解產(chǎn)品注冊審評關(guān)注點(diǎn)。 時間:2023-3-29 19:58:20 瀏覽量:2258

產(chǎn)品技術(shù)要求檢測方法變化，是否需要辦理醫(yī)療器械變更注冊？醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)變化是常見情況，也是醫(yī)療器械注冊崗位人員難培養(yǎng)的原因之一。對于已經(jīng)取得醫(yī)療器械注冊證的企業(yè)來說，如果遇到產(chǎn)品技術(shù)要求中的檢測方法發(fā)生變化，那企業(yè)需要申請辦理醫(yī)療器械變更注冊嗎？一起來看本文。 時間:2023-3-28 20:29:20 瀏覽量:2341

一次性使用無菌泌尿?qū)Ыz注冊審評常見不符合項(xiàng) 一次性使用無菌泌尿?qū)Ыz注冊產(chǎn)品屬于輸送導(dǎo)引器類目，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，同類目產(chǎn)品還包括一次性使用無菌輸尿管鞘、一次性使用無菌輸尿管導(dǎo)引鞘、一次性使用無菌膀胱造瘺管。本文為大家說說一次性使用無菌泌尿?qū)Ыz注冊審評常見不符合項(xiàng)，類目其它產(chǎn)品亦可參考。 時間:2023-3-28 0:00:00 瀏覽量:1653

醫(yī)療器械（縫合針）注冊審評常見不符合項(xiàng) 縫合針可能是臨床應(yīng)用歷史最悠久的醫(yī)療器械產(chǎn)品之一，包含縫合針、荷包針、一次性使用荷包縫合針、一次性使用荷包針等，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，醫(yī)療器械分類編碼：02-07-01，本文為大家介紹醫(yī)療器械（縫合針）注冊審評常見不符合項(xiàng)。 時間:2023-3-28 20:00:26 瀏覽量:1704

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